Almagato

Antiácido derivado de aluminio y magnesio, no absorbible. Actúa neutralizando el acido clorhídrico en el estómago, incrementando el pH gástrico, lo que reduce la formación y actividad de la pepsina. Además, adsorbe la pepsina formada, y adsorbe y neutraliza los ácidos biliares, cuando estos refluyen al estómago.


USO CLÍNICO

Tratamiento de gastritis, dispepsia, hiperclorhidrias, úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis, hernia de hiato en niños > 6 años (A).


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Administración oral.

     • > de 12 años: de 1 a 1,5 g (de 7,5 a 10 mL de suspensión ó 1 sobre ó una pastilla blanda o dos comprimidos masticables) entre media y 1 hora después de las comidas y al acostarse. Si entre una dosis y otra tiene dolor puede tomar una dosis adicional de 1 a 1,5 g. No más de 8 g/día.
     • 6-12 años: la mitad de la dosis de los adultos y usar la fórmula en suspensión. De 0,25 a 0,5 mL de suspensión por kilo de peso 1 hora después de las comidas y al acostarse.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al almagato o alguno de sus excipientes. Pacientes con enfermedad de Alzheimer. Presencia de hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar, hemorroides, edema, toxemia gravídica, diarrea.


PRECAUCIONES

Se administrará con precaución en pacientes con dieta baja en fósforo, diarrea o malabsorción, ya que las sales de aluminio tienden a formar fosfatos insolubles en el intestino, disminuyendo su absorción y excretándose en las heces. En estos enfermos, y sobre todo con tratamientos prolongados, se puede provocar hipofosfatemia (anorexia, debilidad muscular, malestar general, etc) y osteomalacia.

Presencia de cualquier síntoma que indique hemorragia, como hematemesis o melena.

Insuficiencia renal: no datos en niños. Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave.

Insuficiencia hepática: no precisa ajuste de dosis.


EFECTOS SECUNDARIOS

No datos específicos en niños.

Debido a la escasa absorción intestinal, las reacciones adversas de almagato son poco frecuentes. Puede producir diarrea (frecuencia desconocida, no se puede estimar con los datos disponibles). Generalmente ésta es leve y transitoria, y desaparece tras la suspensión del tratamiento.

Los síntomas de una sobredosis debida a un uso prolongado y dosis altas o en pacientes con dietas bajas en fosfatos, son hipofosfatemia y osteomalacia.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

Los antiácidos pueden modificar la absorción de numerosos medicamentos por lo que, de manera general, debe distanciarse su administración entre 2-3 horas después de cualquier otro medicamento

Quinidina se ha evidenciado una posible potenciación de su toxicidad por disminución de su excreción debido a la alcalinización de la orina. Vigilar
Salicilatos (ácido acetilsalicílico), pueden disminuir los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato. Deberían utilizarse antiácidos con sal de aluminio únicamente, ante su probable menor efecto.


DATOS FARMACÉUTICOS

Excipientes. Los excipientes pueden variar en función de la especialidad farmacéutica. Consultar ficha técnica.

Condiciones de conservación. Conservar en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz y de focos calóricos.

La suspensión oral se debe agitar bien antes de usar.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 11 febrero 2013]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm


Fecha de actualización: Abril 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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