Beclometasona asociado a antibióticos (Neomicina)

Asociación de corticoide tópico de alta potencia y antibiótico aminoglucósido bactericida de amplio espectro, activo frente a la mayoría de las bacterias Gram-negativas y algunas Gram-positivas aeróbicas. Ineficaz frente a bacterias anaerobias, hongos y virus.


USO CLÍNICO

Afecciones cutáneas inflamatorias y pruriginosas que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la neomicina, tales como formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, dermatitis atópica, eccema dishidrótico y eccema vulgar en niños mayores de cinco años (A)


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Dos aplicaciones al día.

La duración no debe sobrepasar 1 semana.


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad a los principios activos, a otros aminoglucósidos o a algún excipiente.
     •Procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas como herpes o varicela.
     •Rosácea, dermatitis perioral, úlcera, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales en el área a tratar.
     •No debe aplicarse ni en los ojos, ni en heridas abiertas profundas.
     •Niños menores de 1 año.
     •Enfermedades fúngicas (se deberá instaurar la terapia apropiada).

PRECAUCIONES

     •Niños menores de 5 años: No se ha establecido su seguridad y eficacia.
     •Los corticoides se deben usar en la menor dosis posible y solo durante los tiempos absolutamente necesarios, con la mínima cantidad efectiva del producto.
     •No debe aplicarse en áreas extensas de piel.
     •No debe aplicarse en zonas intertriginosas.
     •No debe aplicarse bajo oclusión. Debe tenerse en cuenta que los pañales pueden ser oclusivos.
     •Los niños tienen mayor susceptibilidad que los adultos a padecer supresión adrenal inducida por corticoides, síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal, por tener mayor superficie corporal en relación al peso.
     •Se han descritos reacciones alérgicas cruzadas con aminoglucósidos.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos adversos que podrían producirse, especialmente si se tratan zonas cutáneas extensas, con grandes cantidades o durante periodos de tiempo prolongados, o si se utilizase oclusión, son:

Crecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos.

Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo dermatitis de contacto, quemazón, eritema, rash y urticaria.

En raras ocasiones se podrán producir reacciones anafilactoides.

Supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal con manifestaciones del Síndrome de Cushing.

Glaucoma.

En el lugar de la aplicación: Atrofia, estrías, sensación de quemazón, prurito, eritema, sequedad, telangiectasias, hematomas, foliculitis, dermatitis perioral e hipopigmentación.

Nefrotoxicidad.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

En caso de tratamiento conjunto con aminoglucósidos sistémicos se debe considerar la posibilidad de toxicidad acumulativa con la neomicina.


DATOS FARMACÉUTICOS

Crema: Alcohol cetílico, alcohol estearílico, Propilenglicol, extracto de raíz de Althaea officinallis, parafina líquida, parafina filante, ácido esteárico, sorbitol (E-420), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), cetomacrogol 700, agua.

Emulsión cutánea: Alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), extracto de raíz de Althaea officinallis, parafina líquida, parafina filante, glicerina, cetomacrogol 700, ácido esteárico, sorbitol (E-420), emulsión de simeticona, esencia, agua.

Periodo de validez: 3 años.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

Fecha de actualización: Noviembre 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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