Beclometasona (uso tópico)

Corticoide de uso cutáneo de potencia alta. Actividad antiinflamatoria local. Inhibe las reacciones inflamatorias de la piel, llevando a la remisión de los signos objetivos (eritema, edema e infiltración) y de los síntomas (picor, ardor y dolor).


USO CLÍNICO

En niños mayores de 5 años (A).

Formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema dishidrótico y eccema vulgar. Dermatitis atópica, neurodermatitis y eccema seborreico. Coadyuvante en el tratamiento de la psoriasis.

La crema y la emulsión cutánea están indicadas, sobre todo, en las formas exudativas, el ungüento está indicado con preferencia en las formas secas.


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Una o dos aplicaciones al día, una vez controlada la lesión, puede reducirse a una vez al día.

La duración del tratamiento no debe exceder de dos semanas, en la cara se recomienda el menor tiempo posible


CONTRAINDICACIONES

     • Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes
     • Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas como herpes o varicela, rosácea, dermatitis perioral, úlceras, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales en el área a tratar.
     • Enfermedad cutánea bacteriana o fúngica (requiere tratamiento adicional específico).
     • No debe aplicarse en los ojos ni en heridas profundas abiertas.
     • Niños menores de 1 año.

PRECAUCIONES

     •Niños menores de 5 años: No se ha establecido su seguridad y eficacia
     •Los corticoides se deben usar en la menor dosis posible y solo durante los tiempos absolutamente necesarios.
     •No debe aplicarse en áreas extensas de piel.
     •No debe aplicarse en zonas intertriginosas.
     •No debe aplicarse bajo oclusión. Debe tenerse en cuenta que los pañales pueden ser oclusivos.
     •Los niños tienen mayor susceptibilidad que los adultos a padecer supresión adrenal inducida por corticoides, síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal, por tener mayor superficie corporal en relación al peso.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos adversos del tratamiento con beclometasona tópica son en general efectos locales, leves y transitorios (reversibles). Su acentuación puede ser más frecuente cuando se tratan zonas cutáneas extensas, con grandes cantidades o durante periodos de tiempo prolongados, o si se utilizase oclusión; la absorción también aumenta en las zonas de piel fina y en los pliegues de piel.

Si aparecen los efectos adversos debe suspenderse el tratamiento.

     •Hipersensibilidad cutánea.
     •Supresión reversible del eje-hipotálamo-hipófisis-adrenal.
     •Glaucoma.
     •Hipertensión.
     •Edema.
     •Atrofia cutánea, estrías, sensación de quemazón, prurito, eritema o sequedad en el lugar de la aplicación, telangiectasias, hematoma, acné, erupciones acneiformes, foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, infección secundaria e hipopigmentación.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

Hasta el momento no se han descrito.


DATOS FARMACÉUTICOS

Crema: alcohol cetílico, alcohol estuárico, propilenglicol, extracto de raíz de Althaea officinallis, parafina líquida, alcohol bencílico, ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol y agua.

Ungüento: parahidroxibenzoato de metilo (ER-218), lanolina, parafina líquida, parafina filante, extracto de raíz de Althalaea officinallis y alcohol etílico.
Emulsión cutánea: alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol, extracto de raíz de Althaleae officinallis, parafina líquida, parafina filante, alcohol bencílico, glicerol (E-422), ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol, dimeticona, esencia y agua.

Periodo de validez: 5 años.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA

Fecha de actualización: Noviembre 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Observaciones

Verifique, por favor *

Uso de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros con la finalidad de recopilar datos estadísticos anónimos de uso de la web y mejorar nuestros servicios. Si continúa navegando, consideraremos que acepta su uso. Puede consultar nuestra política de cookies

ACEPTAR