Cetirizina

Se trata de un antihistamínico H1 selectivo que carece de acción anticolinérgica y que no atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE) por lo tiene escaso efecto sedante a las dosis recomendadas habitualmente. Vida media larga (más adecuado en tratamiento pautado que a demanda). Comienzo de acción más rápido que otros del grupo.


USO CLÍNICO

En pacientes pediátricos a partir de 2 años (A) para el tratamiento de:

     •Rinoconjuntivitis alérgica estacional y perenne
     •Urticaria crónica

No recomendado a niños menores de 2 años (E: off-label).


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

     •Niños de 2 a 6 años: 2,5 mg dos veces al día
     •Niños de 6 a 12 años: 5 mg dos veces al día
     •Adolescentes mayores de 12 años: 10 mg una vez al día

Las gotas se deben verter en una cuchara o diluir en agua (se deben tomar inmediatamente).

En insuficiencia renal moderada y grave ajustar dosis. Igualmente en caso de insuficiencia hepática:

     •Menores de 6 años: evitar su uso
     •Niños de 6-11 años: menos de 2.5mg/día
     •Adolescentes a partir de 12 años: 5 mg/día.

CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad a la cetirizina, hidroxicina u otro derivado piperazínico.
     •Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento renal inferior a 10 ml/min.
     •Algunas de las presentaciones comercializaddas en comprimidos contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES

     •Evitar alcohol y sedantes.
     •Inhibe la prueba cutánea de alergia, espaciar 3 días.
     •Se recomienda precaución en pacientes epilépticos y pacientes con riesgo de convulsiones.
     •Algunas presentaciones orales en gotas pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas), porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216).

EFECTOS SECUNDARIOS

Somnolencia, sequedad de boca, cefalea, mareo, fatiga, molestias gastrointestinales, rinitis, trastornos respiratorios, mediastínicos y torácicos.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

No se han notificado ni interacciones farmacodinámicas ni farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción fármaco-fármaco desarrollados.


DATOS FARMACÉUTICOS

Para conocer los excipientes de las distintas presentaciones de cetirizina comercializadas, consultar las distintas fichas técnicas.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso Abril 2013]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición. España: Adis; 2011.
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2011-12.

Fecha de actualización: Enero 2016.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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