Docusato

Tensoactivo aniónico que actúa favoreciendo la penetración de fluidos en el intestino, emulsionando las grasas y ablandando las heces para facilitar su eliminación.


USO CLÍNICO

Tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional (agudo) asociado a la presencia de heces duras y secas y cuando deban evitarse esfuerzos para defecar (enfermedades cardiovasculares, hemorroides, hernias, fisura anal, etc.) en niños > 12 años (E: extranjero)


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

     •Edad <3 años: 10-40 mg/día administrados en 1-4 dosis (E:off-label)
     •Edad 3-6 años: 20-60 mg/día administrados en 1-4 dosis. (E:off-label)
     •Edad 6-12 años: 40-150 mg/día administrados en 1-4 dosis. (E:off-label)
     • 12 años: 500 mg/día, repartidos en varias dosis

Vía rectal

     • 12 años: 1 microenema/día (se puede administrar un segundo microenema el mismo día)

Debe ajustarse la dosis anteriormente recomendada a la respuesta individual.


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad al docusato o cualquier otro componente de la formulación.
     •Uso concomitante de aceite mineral.
     •Obstrucción intestinal, apendicitis, dolor abdominal agudo, náuseas o vómitos
     •Colonopatías orgánicas inflamatorias (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, etc.).
     •Hepatopatías graves.
     •Insuficiencia cardíaca congestiva.
     •Trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico.

PRECAUCIONES

     •No debe utilizarse más de una semana seguida porque puede interferir con la absorción de vitaminas y otros nutrientes.
     •Antes de emplear laxantes para el tratamiento del estreñimiento se debe probar un tratamiento con alimentos ricos en fibras vegetales y líquidos o fibra en forma concentrada.
     •Las pérdidas de potasio pueden conducir a trastornos de la función cardíaca y a debilidad muscular, especialmente si se toman simultáneamente glucósidos cardíacos, diuréticos y corticosteroides.
     •Puede producirse con el uso crónico albuminuria y hematuria; y nefritis. Tratamientos prolongados pueden aumentar la concentración de glucosa en sangre y también disminuir los niveles de potasio séricos.

EFECTOS SECUNDARIOS

El uso de este medicamento en las dosis recomendadas y durante períodos de tiempo limitados produce una baja incidencia de efectos adversos, siendo los más frecuentes: erupciones cutáneas, dolores abdominales difusos, cólicos, eructos, náuseas y/o diarreas, y deposiciones mucosas.

Con el uso prolongado o en caso de sobredosificación puede aparecer diarrea con la consiguiente pérdida de agua y electrolitos, particularmente potasio


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

El uso simultáneo con laxantes lubrificantes puede aumentar la absorción del aceite mineral y dar lugar a la formación de depósitos parecidos a tumores en los tejidos.


DATOS FARMACÉUTICOS

Administrar con un vaso de agua, preferiblemente por la noche, antes de acostarse.

En España está comercializada una especialidad que contiene docusato sódico, asociado con paracetamol, codeína y buclizina clorhidrato, para el tratamiento de la migraña (MIGRALEVE®).

Presentaciones disponibles en el extranjero: Colace®, Correctol®, Diocto, Doc-Q-Lace, Docu-Soft, DocuSoft S™, Dok™, DSS®, Dulcolax® Stool Softener, Dulcolax®, Enemeez® Plus, Enemeez®, Fleet® Pedia-Lax™ Liquid Stool Softener, Fleet® Sof-Lax®, Kao-Tin, Kaopectate® Stool Softener, Phillips'® Liquid-Gels®, Phillips'® Stool Softener Laxative, Silace.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas en el Medicines Compendium UK (eMC+), disponibles en http://www.medicines.org.uk/
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
     •UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [fecha de acceso 29 Enero 2013]. Disponible en: www.uptodate.com

Fecha de actualización: Enero 2016.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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