Domperidona

Antagonista dopaminérgico que actúa estimulando la motilidad gástrica. Posee efectos antieméticos por combinación de acción periférica (grastrocinética) y antagonismo de los receptores de la dopamina en la zona de emisión de quimioreceptores, situada fuera de la barrera hematoencefálica en el área postrema.


USO CLÍNICO

Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos (A).


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Niños > 12 años y peso ≥ 35 kg:

     • Vía oral: 10 mg administrados cada 8 horas. Máximo vía oral: 30 mg/día.
     • Vía rectal: 30 mg / 12 horas

Lactantes y niños <12 años o <35 kg:

     •Vía oral: 0,25 mg/kg administrados cada 8h. Máximo vía oral: 30 mg/día.
     •Vía Rectal: no recomendado.
La duración inicial del tratamiento es de cuatro semanas, tras las que los pacientes deberán ser reevaluados y reconsiderar la necesidad de continuar el tratamiento.


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
     •Tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma)
     •Cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa: en hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
     •Antecedentes de alteraciones de la conducción o el ritmo cardíaco, o condiciones subyacentes de riesgo para la aparición de estas patologías.
     •Insuficiencia hepática moderada o severa.

PRECAUCIONES

Debido a que las funciones metabólicas y la barrera hematoencefálica no se encuentran completamente desarrolladas durante los primeros meses de vida, el riesgo de efectos secundarios neurológicos es mayor en niños pequeños. Se recomienda que la dosis sea determinada exactamente y seguida estrictamente en neonatos, lactantes, niños que empiezan a andar y niños pequeños.

Domperidona puede asociarse con un incremento de riesgo de arritmias ventriculares graves o muerte súbita de origen cardíaco, por ello, se recomienda utilizar la dosis mínima. Además, el uso de domperidona junto con otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc requiere especial precaución en pacientes con antecedentes de prolongación de intervalos de conducción cardiaca, alteraciones de electrolitos o enfermedad cardíaca esencial como insuficiencia cardiaca congestiva.

Puede aumentar los niveles de prolactina (dosis-dependiente) de forma sintomática (galactorrea, ginecomastia, amenorrea) o asintomática. Se revierte este efecto con la suspensión del fármaco.

Dado que la domperidona se metaboliza de forma importante en el hígado, no debe usarse en pacientes con deterioro grave de la función hepática.

Se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave y puede ser necesario reducir la dosis o ampliar el intervalo de dosificación.

Las cápsulas contienen lactosa, los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
La suspensión oral contiene sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico y parahidroxibenzoato de propilo sódico.


EFECTOS SECUNDARIOS

Se han descrito muy raramente efectos secundarios extrapiramidales en neonatos y lactantes. Tales efectos desaparecen espontánea y completamente al interrumpir la medicación
En general origina raramente efectos adversos en la población adulta, se describen algunos

Trastornos gastrointestinales: Raramente pueden presentarse molestias intestinales, estas molestias desaparecen normalmente en un corto periodo de tiempo por si solas. Diarrea.
Trastornos del sistema nervioso: movimientos musculares anómalos o temblor. Se han descrito muy raramente efectos secundarios extrapiramidales en neonatos y lactantes. Tales efectos desaparecen espontánea y completamente al interrumpir la medicación.

Trastornos del sistema inmunológico: reacciones alérgicas (erupción cutánea, picor, sibilancias y/o tumefacción en la cara). Se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente.

Trastornos del sistema cardiovascular: Trastornos del ritmo cardiaco, prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares. Se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

     •Evitar uso conjunto con fármacos anticolinérgicos.
     •Evitar la administración conjunta de ketoconazol, eritromicina u otros inhibidores potentes del CYP3A4.
     •Evitar la asociación con fármacos que prolonguen el intervalo QT.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosificación pueden incluir trastornos gastrointestinales, somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales, particularmente en niños.

No hay un antídoto específico. Se recomienda lavado gástrico así como la administración de carbón activado. Mantener supervisión médica cuidadosa y terapia de soporte.

Para el control de las reacciones extrapiramidales pueden ser de utilidad los fármacos anticolinérgicos, antiparkinsonianos (biperideno o prociclidina).


DATOS FARMACÉUTICOS


Excipientes

Comprimidos: Lactosa, almidón de maíz y patata, celulosa microcristalina, povidona, estearato magnésico, aceite de ricino hidrogenado, laurilsulfato de sodio, hipromelosa.
Suspensión oral: Sacarina, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sodica, sorbitol, parahidroxibenzoato, polisorbato 20, hidróxido de sodio, agua purificada.
Supositorios: Acido tartárico, butilhidroxianisol, polietilenglicol 4000, 1000 y 400.

Conservación: A temperatura inferior a 25º C.

Forma de administración: Es más efectiva si se toma 15-20 minutos antes de las comidas. Si se toma con alimentos, la absorción del fármaco se retrasa ligeramente.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso: 04 Febrero 2013]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
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     •Nota informativa 24/2011 de la Agencia Española del Medicamento y Productos sanitarios. Domperidona y riesgo cardiaco (Disponible en la pagina web http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2011/NI-MUH_24-2011.htm)
     • AEMPS. DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO: RESTRICCIONES EN LAS CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC). Fecha de publicación: 10 de marzo de 2014. Disponible en: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_04-2014-domperidona.htm [consultado 10/03/14].

Fecha de actualización: Abril 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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