Hidrocortisona aceponato

Corticoide uso tópico de alta potencia.


USO CLÍNICO

Dermatitis de contacto, dermatitis atópica, liquenificación, psoriasis, prurigo, dishidrosis, granuloma anular, pustulosis palmo-plantar, dermatitis seborreica extrafacial (A)


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

2 aplicaciones al día.

Recién nacidos y lactantes: 1 aplicación al día.


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad al principio activo a alguno de los excipientes.
     •Presencia de procesos tuberculosos, infecciones víricas como herpes o varicela.
     •Rosácea, dermatitis perioral, úlcera, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar.
     •Enfermedades bacterianas o fúngicas de la piel.
     •Heridas abiertas profundas, no aplicar en los ojos o en zonas próximas.

PRECAUCIONES

No aplicar durante más de una semana en niños y lactantes, ni más de 3 semanas en el resto.


EFECTOS SECUNDARIOS

Sequedad, hipopigmentación, estrías, atrofia cutánea, foliculitis, hipertricosis y acné esteroideo.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

No descritas hasta el momento


DATOS FARMACÉUTICOS

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Guia de Prescripción Terapeútica. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS)-[fecha de acceso 3 marzo 2015]. Disponible en: http://www.imedicinas.com/GPTage/
     •Fisterra. Atención primaria en la red. Medicamentos. [fecha de acceso 3 marzo 2015]. Disponible en: http://www.fisterra.com/herramientas/medicamentos/
     •Uptodate. Disponible en http://www.uptodate.com [fecha de acceso 3 marzo 2015].

Fecha de actualización: Noviembre 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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