Parafina líquida

La parafina es un laxante de tipo lubricante. Está formado por una mezcla de hidrocarburos alifáticos de cadena larga. Por su acción lubricante sobre la mucosa digestiva evita la desecación y endurecimiento de las heces facilitando su evacuación. Su efecto comienza a las 6-8 h de su administración.


USO CLÍNICO

Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional, particularmente en presencia de hemorroides u otros estados dolorosos de ano y recto.


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Dosis media orientativa:

     •Adultos y niños mayores de 12 años: 15 ml por la noche (antes de acostarse) y, si fuera necesario, otrapor la mañana, 2 horas antes o después del desayuno.
     •Niños de 6 a 12 años: 5 ml por la noche (antes de acostarse) y si fuera necesario otra por la mañana 2 horas antes o después del desayuno.
     •Niños menores de 6 años. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en estos pacientes.

A medida que vayan normalizándose las evacuaciones, se recomienda disminuir de manera gradual las dosis diarias. Luego espaciarlas cada dos o tres días, hasta haber recuperado su normal evacuación.


CONTRAINDICACIONES

     •Niños menores de 6 años.
     •Apendicitis o dolor abdominal no diagnosticado.
     •Obstrucción o hemorragia intestinal.
     •Alergia a alguno de sus componentes.

PRECAUCIONES

     •No debe tomarse en las dos horas anteriores o posteriores a las comidas, ya que puede dificultar la digestión de los alimentos y la absorción de nutrientes y vitaminas.
     •No utilizar durante más de seis días sin consultar al médico.
     •No tomar este medicamento en posición acostada.
     •Los pacientes encamados o con dificultad para tragar no deben usar este medicamento sin consultar al médico.

Advertencias sobre excipientes

     •Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
     •Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
     •Por contener ácido benzoico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.
     •Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

EFECTOS SECUNDARIOS

Dosis excesiva provocaría escurrimiento anal, irritación anal, diarrea, pérdida de electrólitos.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

     •El uso de aceite mineral como laxante puede interferir en la absorción de vitaminas liposolubles (vitaminas A, D, E, K), Se recomienda separar su administración en al menos dos horas.
     •Digoxina: El uso prolongado de laxantes puede originar una depleción de los niveles de potasio aumentando la toxicidad de digoxina. Se recomienda controlar los niveles de electrolitos en pacientes en tratamiento con digitalicos.
     •Docusato sódico. Puede aumentar la absorción del aceite por sus propiedades tensoactivas. Se recomienda separar su administración en al menos dos horas.

DATOS FARMACÉUTICOS
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Excipientes: extracto de liquen, glicerol, goma arábiga, vainillina, ácido benzoico, agua purificada.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

(Para “Parafina fluida en asociación” consulte la ficha correspondiente).


BIBLIOGRAFÍA

     •Guía de Prescripción Terapeútica. [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 3 de Marzo 2013]. Disponible en:
http://www.imedicinas.com/GPTage/
     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 3 de Marzo 2013]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Fichas técnicas del BOT Web 2.0 [base de datos en Internet]. Madrid, España: Consejo Superior de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. [fecha de acceso 4 de Marzo 2013]. Disponible en https://botplusweb.portalfarma.com/
     •L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición. España: Adis; 2012 y E-Medimecum (guía de terapia farmacológica. www.vademecum.es)
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
     •UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [fecha de acceso 3 Marzo 2013]. Disponible en: www.uptodate.com

Fecha de actualización: Enero 2016.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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