Pirazinamida

Antituberculoso. Empleado en combinación con otros antituberculosos para el tratamiento de la enfermedad producida por M. tuberculosis. No es activo frente a M. Bovis


USO CLÍNICO

Tuberculosis en todas sus formas y cualquiera que sea su localización orgánica (A).


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Lactantes, niños y adolescentes <14 años y/o 40 kg: 30-40 mg/kg/día vía oral cada 24h. La dosis diaria no debe exceder de 2 gr cada 24 horas

> 14 años y/o 40 kg: 15 a 30 mg/kg/día cada 24 horas. La dosis habitual es de 1,5 a 2 gr /día. La dosis diaria no debe exceder de 3 gr cada 24 horas


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad a la pirazinamida o cualquier componente de la fórmula.
     •Daño hepático severo

PRECAUCIONES

Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, hiperuricemia/gota, diabetes mellitus, toma concomitante de otros fármacos hepatotóxicos (en particular rifampicina).

Durante la administración prolongada de pirazinamida (junto con otros tuberculostáticos) se debe realizar mediciones basales de los enzimas hepáticos, bilirrubina, creatinina sérica, recuento sanguíneo completo y recuento plaquetario y al menos una vez al mes a lo largo del mismo.

Vigilar signos y síntomas de afectación hepática (fatiga, anorexia, náuseas y vómitos); en tal caso suspender tratamiento y evaluar función hepática.


EFECTOS SECUNDARIOS

No datos específicos en niños. Los efectos adversos asociados a pirazinamida son raros (≥1/ 10.000, <1/1.000) o muy raros (<1/10.000.), excepto los gastrointestinales que son poco frecuentes (≥1/ 1.000, <1/100)

     •Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal.
     •Hepáticas: Hepatotoxicidad dosis dependiente: elevaciones transitorias de transaminasas, ictericia, y hepatitis en algunos casos graves, asociada a dosis >30 mg/kg/día y en tratamientos concomitantes con rifampicina.
     •Neuromusculares y esqueléticas: artralgias
     •Dermatológicas: exantema, fotosensibilidad.
     •Endocrinas y metabólicas: hiperuricemia, gota
     •Sistema nervioso central: malestar, fiebre de origen central

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

Cambios en la concentración de ciclosporina. Monitorizar niveles de esta.


DATOS FARMACÉUTICOS.

Lista de excipientes: Lactosa, polivinilpirrolidona, croscarmelosa sódica, talco, estearato magnésico

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 26 Junio 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [fecha de acceso 26 Junio 2012]. Disponible en: www.uptodate.com


Fecha de actualización: Abril 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Uso de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros con la finalidad de recopilar datos estadísticos anónimos de uso de la web y mejorar nuestros servicios. Si continúa navegando, consideraremos que acepta su uso. Puede consultar nuestra política de cookies

ACEPTAR