Sales para rehidratación oral

Solución de rehidratación oral (SRO) de elección de la diarrea aguda, siempre y cuando el paciente tolere vía oral.


USO CLÍNICO

     •Prevención y tratamiento de las deshidrataciones causadas por vómitos o diarreas, ya sean de origen infeccioso o no (A).
     •Diarreas del lactante y estivales (A).
     •Acidosis y cetosis (E: off-label).

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Fase de rehidratación

Es la que se lleva a cabo en las primeras 4 horas.

Se administrarán pequeñas cantidades cada 2-3 minutos.

Dependiendo del grado de deshidratación del paciente:

     •Deshidratación leve ( 3-5%) debe administrarse la SRO a un ritmo de 50 ml/kg
     •Deshidratación es moderada (5-10%) la solución se admistrará a un ritmo de entre 75-100 ml/kg.

Fase de mantenimiento

10 ml/kg de peso por cada deposición que efectúe, y 2-5 ml/kg por cada vómito que efectúe, sin sobrepasar los 150 ml/kg/dia.


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad al fármaco o alguno de sus componentes.
     •Prematuros y niños menores de 1 mes.
     •Si el paciente presenta alteración del nivel de conciencia.
     •Pacientes con incapacidad para la deglución.
     •Pacientes con vómitos incoercibles que no toleran via oral.
     •Pacientes con obstrucción intestinal/ Ileo paralítico.
     •Perforación intestinal.
     •Paciente con malabsorción de hidratos de carbono.
     •Diabetes
     •Insuficiencia renal
     •Insuficiencia cardíaca.
     •Si deshidratación grave, situación de shock hipovolémico o si pérdidas fecales importantes y mantenidas (> 10ml/kg/h) en cuyo caso estará indicada la rehidratación intravenosa.

PRECAUCIONES

     •Por su contenido en glucosa (variable de unos preparados a otros) debe utilizarse con precaución en pacientes diabéticos o con malabsorción de glucosa o galactosa.
     •Por su contenido en iones debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y en aquellos con insuficiencia cardíaca.
     •Los preparados que en su composición tienen amarillo naranjado S (E-110) pueden tener reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

EFECTOS SECUNDARIOS

Si se ingiere de manera rápida o muy continuada puede producir náuseas o vómitos.

Una ingesta excesiva puede producir: náuseas, vómitos, sobrecarga salina y edemas.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

Los preparados que contienen calcio interfieren en la absorción de: tetraciclinas.

DATOS FARMACÉUTICOS

Cada preparado comercial contiene una composición electrolítica y de aditivos diferente. Para más información, consultar cada fármaco de forma individual.

Presentaciones comerciales

Sueroral de Casen (Casen fleet) sobres ( 5 envases /caja)
Sueroral Hiposódico Casen ( Casenfleet) sobres ( 5 envases /caja)
Citorsal polvo para disolución (Ern) 2 y 5 bolsas de 28 gr.
Bioral suero solución ( Casen fleet ) se presenta en formato de tres Tetra Brick de 200 ml . Sabores: fresa, naranja, frutas, y sabor neutro.
Bioral suero Baby ( Casen fleet) 4 sobres dobles con sal de rehidratación + probiotico + vaso + jeringuilla.
Cito-oral (ENR) bolsas de 15,2 gr de 5 o 10 unidades.
Cito-oral Junior Zinc (ERN) 2 botellas de 500 ml.
Hidrafan gelatinas (Ferrer) envases con 3 tarrinas de 125 ml sabor cola, limon y fresa .
Miltina electrolit (Milte) envase con 500 ml.
Hidro suero oral ( Casen) sobres de 5,4 g ( x 8).
Oral suero (Casen)-
Recuperat- ion (Esteve) envase con 2 brik de 250 ml. Sabores : plátano-mango, fresa, cola, leche.
Recuperat ion suero oral SRO Baby ( 250 ml 2 U leche)
Rehidraforte (Ordesa) sobres de 4,67 gr ( 12 sobres)


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 26 Junio 2012]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición. España: Adis; 2011.
     •Fichas técnicas del BOT Web 2.0 [base de datos en Internet]. Madrid, España: Consejo Superior de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. [fecha de acceso 4 de Marzo 2013]. Disponible en https://botplusweb.portalfarma.com/

Fecha de actualización: Enero 2016.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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