Cefadroxilo

Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las cefalosporinas de primera generación. Acción bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana. Actúa preferentemente sobre bacterias Gram-positivas aeróbicas, especialmente cocos.
Administración únicamente vía oral.


USO CLÍNICO

     •Faringitis, amigdalitis o tonsilitis causadas por Streptococcus beta-hemolítico del grupo A
     •Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por estreptococos o estafilococos
     •Infecciones del tracto urinario causadas por Klebsiella, E. coli y Proteus mirabilis.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Adultos

     •Dosis habitual: 1-2g al día, dividido en 1 ó 2 dosis, vía oral. Dosis máxima en adultos 4g al día.
     •Infecciones orofaciales: 250-500mg cada 8 horas, vía oral.

Niños

     • 30 mg/kg/día dividido en 2 dosis, vía oral. Dosis máxima 2g al día. Duración del tratamiento 2-3 días tras desaparición de la fiebre. Infección por Streptococcus beta- hemolítico del grupo A: mínimo 10 días.

Insuficiencia renal. Con un aclaramiento de creatinina de 10 a 25 ml/minuto administrar cada 24 horas. Con un aclaramiento <10 ml/minuto administrar cada 36 horas.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cefadroxilo, a algún excipiente o a las cefalosporinas.


PRECAUCIONES

     •Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a penicilinas y modificar dosis en pacientes con disminución de la función renal.
     •No usar en pacientes con reacción de hipersensibilidad inmediata a la penicilina.
     •La administración prolongada de cefadroxilo podría resultar en sobreinfección bacteriana o fúngica (candidiasis).

EFECTOS SECUNDARIOS

Frecuentes: Diarrea.

Raros: dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, colestasis, aumento de transaminasas, colitis pseudomembranosa , agranulocitosis, neutropenia, trombocitopenia, urticaria, anafilaxia, angioedema, prurito, artralgia, fiebre, enfermedad del suero, eritema multiforme, rash maculopapular eritematoso, Síndrome de Stevens-Johnson, , vaginitis, candidiasis genital.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

     •Algunos antibióticos, incluyendo cefadroxilo, podrían disminuir el efecto terapéutico de la vacuna del bacilo Calmette-Guérin (BCG), por lo que conviene evitar la administración simultánea.
     •Los antibióticos administrados de forma sistémica podrían disminuir el efecto terapéutico de la vacuna de fiebre tifoidea viva atenuada (Ty21a), por lo que se recomienda evitar esta vacuna en pacientes que estén recibiendo tratamiento con cefadroxilo hasta, al menos, 24 horas tras suspender dicho antibiótico.
     •Probenecid podría incrementar la concentración de cefalosporinas, por lo que conviene monitorizar el tratamiento.

DATOS FARMACÉUTICOS

Excipientes (evitar en caso de anafilaxia a dichos componentes).

Cápsulas: Sacarosa, lactosa

Suspensión: Sacarosa.

Refrigerar la suspensión tras su reconstitución. Una vez preparada, la suspensión debe utilizarse antes de transcurridos 14 días. Agítese cada vez antes de su uso.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •www.fda.gov
     •Aberg JA et al. Infectious Diseases Handbook. Lexi-Comp´s. 6th Edition. 2006.
     •ECR: estudios clínicos randomizados
     •Guía de Prescripción Terapeútica AGEMED 2006. Fichas técnicas (disponibles en CIMA de la página http://www.aemps.es). Medimecum (guía de terapia farmacológica) UpToDate (Pediatric drug information). Micromedex Healthcare® Series, Manual de prescripción pediátrica de Lexicom (Taketomo)

Fecha de actualización: Octubre 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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