Gentamicina

Antibiótico. Aminoglucósido de administración parenteral, tópica y uso oftálmico. Tiene efecto concentración dependiente, efecto post-antibiótico prolongado y acción sinérgica con antibióticos betalactámicos.. Posee un espectro antimicrobiano principalmente frente a bacterias Gram negativas (Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Proteus, Serratia) y tiene actividad frente a ciertas bacterias Gram positivas (S. aureus, S. epidermidis, L. monocytogenes). En combinación con antibióticos betalactámicos es eficaz en infecciones producidas por E. fecalis y Streptococccus sp.


USO CLÍNICO

Tratamiento de las siguientes infecciones en recién nacidos y niños (A):

     •Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal.
     •Infecciones de piel y tejidos blandos.
     •Infecciones de vías respiratorias, incluida fibrosis quística.
     •Infecciones del SNC (meningitis y ventriculitis).
     •Infecciones de vías urinarias.
     •Infecciones óseas y articulares.
     •Infecciones intrabdominales, peritonitis.
     •Endocarditis bacteriana.
     •En tratamiento empírico de sepsis neonatal combinado con Ampicilina.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Dosis recomendada* de acuerdo a la revisión de las fichas técnicas en Europa (se recomienda la dosis única diaria como primera opción en todos los grupos de edad):

     •Recién nacidos: 4-7 mg/kg/día en una dosis
     •Lactantes > 1mes: 4.5-7.5 mg/kg/día en una o dos dosis
     •Niños y adolescentes: 3-6 mg/kg/día en una o dos dosis

Neonatos y prematuros

≤29 semanas:

     • 0-7días: 5mg/kg/48h
     • 8-28 días 4mg/kg/36h
     • ≥29 días: 4mg/kg/24h

30-34 semanas:

     • 0-7 días: 4,5mg/kg/36h
     • ≥8 días: 4mg/kg/24h

≥35 semanas:

     •todas edades: 4mg/kg/24h

ECMO: 2,5-3mg/kg/dosis cada 18-24h (dosis subsiguientes serán según niveles; algunos autores recomiendan 5mg/kg/dosis en la dosis inicial).

SNC: intraventricular o intratecal: 1mg/24h

*Algunos pacientes pueden requerir dosis mayores: quemaduras extensas, hemofiltración, neutropenia febril. Se modificarán las dosis según los niveles séricos del fármaco.

Intraventricular/Intratecal (off label por vía de administración): Lactantes >3 meses y niños: 1-2mg/día.

Insuficiencia renal: las dosis se ajustarán según nivel de insuficiencia renal
Lactantes, niños y adolescentes: 2,5mg/kg/dosis una dosis; obtener 2-3 controles de los niveles séricos tras la dosis inicial para medir la vida media, con objeto de determinar la frecuencia de las dosis siguientes.

Según aclaramiento renal se recomiendan las siguientes dosis:
     •Clcr =30-50= 2,5/kg/d cada 12-18 h
     •Clcr=10-29 = 2,5/kg/d cada 18-24 h
     •Clcr< 10= 2,5/kg/d cada 48-72 h

Insuficiencia hepática: no requiere modificación de dosis.


Monitorización plasmática

No todos los niños que reciben aminoglucósidos requieren la determinación de los niveles séricos de fármaco. Las indicaciones incluirían:

     •Tratamientos de más de 5 días
     •Pacientes con función renal inestable ó disminuida.
     •Escasa respuesta terapéutica.
     •Niños <3 meses.
     •Situaciones especiales: quemaduras extensas, fibrosis quística, meningitis, pacientes críticamente enfermos.
     •Hemodiálisis ó diálisis peritoneal.
     •Signos de neurotoxicidad u ototoxicidad
     •Uso concomintante de agentes neurotóxicos.
     •En neonatos, se pueden realizar niveles tras tratamiento de más de 48h, en especial si se trata de pacientes con alteración de los fluidos ó de la función renal.

Se determinarán el pico y el valle de gentamicina. El pico se extrae tras 30 minutos de la dosis; el valle, previo a la administración de una dosis. Los valores son: pico: 5-12 mcg/mL; valle: 0,5-1mcg/mL. Cuando se administra en dosis única el pico es 2-3 veces mayor.


Administración

     •Administración parenteral (IV) lenta, en 30-60 minutos ó por inyección directa en 15 minutos, aunque no se recomienda por la toxicidad asociada a la presencia de picos en las concentraciones séricas. La concentración IV no debe exceder 10mg/mL.
     •Intramuscular

CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad a la Gentamicina, a otros aminoglucósidos ó a alguno de sus componentes.
     •Perforación del tímpano

PRECAUCIONES

     •Administrar con precaución en neonatos debido a su inmadurez renal que podría ocasionar una vida media prolongada; en pacientes con alteración renal previa, alteraciones auditivas (vestibular), hipocalcemia, miastenia gravis y en situaciones con depresión de la transmisión neuromuscular.
     •La neurotoxicidad se manifiesta como ototoxicidad auditiva bilateral ó/y vestibular, si se produce, generalmente es irreversible. La aparición de tinnitus ó vértigo son signos de alteración vestibular.
     •El riesgo de neurotoxicidad u ototoxicidad están aumentados en pacientes con alteración de la función renal, altas dosis de Gentamicina y/ ó terapia prolongada. El riesgo de neurotoxicidad aumenta si se utiliza con otros fármacos potencialmente neurotóxicos y en casos de deshidratación.
     •Nefrotoxicidad: los cambios en la función renal son generalmente reversibles tras la interrupción del tratamiento

EFECTOS SECUNDARIOS

No datos específicos en niños. Se describen sólo las frecuentes (> 1 / 100, < 1 / 10) y/o de relevancia clínica, el resto consultar ficha técnica.

Trastornos neurológicos: ototoxicidad (pérdida auditiva, tinnitus) bloqueo neuromuscular (paralisis muscular y apnea).

Trastornos renales: Nefrotoxicidad: :Proteinuria, disminución del filtrado glomerular, elevación de creatinina sérica, prescencia de leucocitos o eritrocitos en la orina, aumento o disminución del volumen de orina, aumento de la sed.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

     •Puede disminuir el efecto terapeútico de la vacuna BCG, por lo que se debe evitar su uso simultáneo.
     •Vacuna anti-tifoidea: los antibióticos pueden disminuir la respuesta inmunológica de la vacuna de fiebre tifoidea atenuada (Ty21a). Se debe evitar su administración hasta al menos 24 horas tras suspender el tratamiento.
     •Anfotericina, Clindamicina, Vancomicina, Cefalosporinas (2ª, 3ª,4ª generación, especialmente la cefalotina), agentes inmunológicos y citotóxicos (Ciclosporina, Cisplatino, Daunorubicina), diuréticos potentes (Furosemida, Ácido etacrínico), podrían aumentar el efecto nefrotóxico de Gentamicina.
     •Vigilar la admon concomitante de anestésicos inhalados (halogenados), transfusiones de sangre masivas con citrato como anticoagulante, potencian el bloqueo neuromuscular
     •Pancuronio y Tubocurarina: su uso simultáneo con Gentamicina, podría aumentar el riesgo de bloqueo neuro-muscular, ocasionando debilidad del músculo esquelético y parálisis respiratoria.
     •Colistina, Polimixina (antibióticos polipeptídicos): su uso simultáneo con Gentamicina, podría producir aumento de riesgo de neurotoxicidad y/ó bloqueo neuromuscular.
     •Betalactámicos: su uso simultáneo puede originar una inactivación mutua significativa. Las peniciclinas pueden ocasionar disminución de la concentración sérica de aminoglucósidos (Gentamicina), asociado sobre todo al uso de Penicilinas de amplio espectro y a pacientes con disfunción renal.

DATOS FARMACÉUTICOS

Las presentaciones contienen sufitos y parabenos.

Preparación

Existen preparaciones diluidas listas para su administración, de 1 y 3mg/mL. Para las demás, diluir el vial de 80mg/2ml en suero fisiológico 0.9% y suero glucosado 5% hasta la concentración deseada (hasta concentraciones de 10mg/mL).

Para su administración IM preparar siempre a la máxima concentración (40 mg/mL) para esta vía.

Imcompatibilidades

Si se administra con penicilinas ó cefalosporinas, administrar al menos 1 hora antes ó después de la administración de Gentamicina.

Conservación

No precisa condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA


     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 26 Junio 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
     •British Medical Association, Royal Pharmaceutical Sociedy of Great Britain, Royal College of Paediatrics and Child Health and Neonatal and Paediatric Pharmacists Group. BNF for children 2010-11. Basingstoke (UK): BMJ Group, Pharmaceutical Press and RCPCH; 2011
     •L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16 edición. España: Adis; 2011.
     •UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [fecha de acceso 26 Junio 2012]. Disponible en: www.uptodate.com
     •Mensa J y cols. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona: Editorial Antares; 2012.
     •Aberg JA et al. Infectious Diseases Handbook. 6th Edition. Hudson, Ohio; Lexi-Comp; 2006.
     • T.E. Young, B.M Mangum. Neofax. 24rd edition. Montvale, NJ: Thomson Reuters; 2011
     •Aronoff GA, Bennett WM, Bern JS et al. Drug Prescribing in Renal Failure: Dosing Guidelines for Adults and Children, 5th ed. Philadelphia, PA: American College of Physicians; 2007.
     • Phelps SJ, Hak EB, Crill CM. The teddy bear book: Pediatric Injectable Drugs. 8th edition. Bethesda, MD: American Society of Health System Pharmacists; 2007.
     •Gentamicina (Date of Publication: 21/00/2010). Public Assessment Report for paediatric studies submitted in accordance with Article 45 of Regulation (EC) No1901/2006. [acceso 10-mayo-2012] Disponible en: www.hma.eu


Fecha de actualización: Mayo 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Observaciones

Verifique, por favor *

Uso de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros con la finalidad de recopilar datos estadísticos anónimos de uso de la web y mejorar nuestros servicios. Si continúa navegando, consideraremos que acepta su uso. Puede consultar nuestra política de cookies

ACEPTAR