Urapidilo

Bloqueante α-adrenérgico y de receptores de 5-hidroxitriptamina que produce disminución de la presión arterial. Unión a proteínas del 75-80%. Metabolismo hepático. Excreción principalmente renal.


USO CLÍNICO

En crisis hipertensivas en períodos peri y post-operatorio, especialmente de neurología y cirugía cardíaca (A).

Protección perioperatoria de crisis de hipertensión arterial en relación a manipulaciones durante la anestesia (A).


DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

En niños vía intravenosa dosis inicial: 1-2 mg/Kg de forma lenta, pudiendo repetirse en 5 minutos, seguido de una dosis de mantenimiento de 0,8-3.3 mg/Kg/h. Duración máxima de la infusión: 7 días.

Preparación: se diluye con SF o SG5%.

Administración: en perfusión intravenosa continua, por vía periférica o central. El bolo hay que pasarlo lento.


CONTRAINDICACIONES

     •Hipersensibilidad al urapidilo o a otros fármacos de su mismo grupo o a alguno de sus componentes.
     •En pacientes con estenosis del itsmo de la aorta o valvulopatía aórtica.

PRECAUCIONES

Reducir dosis a administrar en pacientes con hepatopatía y/o disfunción renal.

En pacientes con traumatismo craneoencefálico grave

Especial precaución en niños.

EFECTOS SECUNDARIOS

Principalmente en relación al descenso brusco de la tensión arterial.

Otros efectos secundarios son: náuseas, vértigo, cefalea, palpitaciones, taquicardia, bradicardia, dolor torácico, disnea, vómitos, fatiga, diaforesis, priapismo, congestión nasal.


INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

     •Puede prolongar la duración de acción de los barbitúricos.
     •Su acción puede incrementarse con el uso concomitante de otros bloqueantes -adrenérgicos, u otros antihipertensivos y en situaciones de hipovolemia.
     •La administración concomitante de cimetidina eleva los niveles plasmáticos de urapidilo.
     •No debe administrarse con soluciones alcalinas

DATOS FARMACÉUTICOS

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.


BIBLIOGRAFÍA

     •Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 11 Noviembre 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     ה. Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch

Fecha de actualización: Septiembre 2015.


La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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